墨西哥核準(zhǔn)全球首支登革熱疫苗 有效性僅60%

2015-12-10 15:40 來源:中國(guó)新聞網(wǎng)

  中新網(wǎng)12月10日電 據(jù)外媒報(bào)道,墨西哥藥物管理局9日宣布核準(zhǔn)全球首支登革熱預(yù)防疫苗“Dengvixia”上市,此疫苗有效性雖僅六成,但可有效預(yù)防已感染登革熱病患再度感染其他病毒株。
  報(bào)道稱,法國(guó)藥廠賽諾菲(Sanofi)費(fèi)時(shí)逾20年,投資16億美元研發(fā),并在亞洲與拉美進(jìn)行兩場(chǎng)大型臨床試驗(yàn),受試者超過4萬人。
  據(jù)世界衛(wèi)生組織去年的報(bào)告,該疫苗平均有效性僅60.8%;比起小兒麻痹或麻疹疫苗超過95%的效果,可說相當(dāng)?shù)?。不過對(duì)于已感染登革熱的病患,這支疫苗可有效預(yù)防感染其他登革熱病毒株,例如最危險(xiǎn)的出血性登革熱,從而減輕病情。
  賽諾菲指出,“Dengvixia”每10例中可預(yù)防9例感染更嚴(yán)重的登革熱,每10例中有8例可減輕病情而無須住院。
  墨西哥當(dāng)局表示,這支疫苗可針對(duì)9至45歲民眾,未來將用于疫情嚴(yán)重地區(qū)。據(jù)悉,登革熱每年在墨西哥感染4萬人,這支疫苗可望為墨西哥省下每年6500萬美元的衛(wèi)生預(yù)算,且平均減少104人死于登革熱、8000人住院。
  賽諾菲表示,今年年底前將在其他20個(gè)國(guó)家申請(qǐng)核準(zhǔn),并于明后年分別在歐洲及美國(guó)提出申請(qǐng)。“Dengvixia”將于法國(guó)制造,該公司尚未和墨西哥政府談妥定價(jià)。
  報(bào)道指出,登革熱經(jīng)由蚊子傳播,主要流行于亞洲及中南美洲的熱帶與亞熱帶氣候區(qū),每年在全球約造成4億人感染、奪走2.2萬人性命。目前登革熱病毒株有4類,尚無特效藥或疫苗。全球每年投入救治登革熱病患的花費(fèi)約90億美元,預(yù)防措施每年花費(fèi)60億至90億美元。
  賽諾菲疫苗部門執(zhí)行副總裁夏梅爾指出,目前已制成200萬劑疫苗,如有必要,2017年時(shí)可達(dá)到一年制造一億劑的目標(biāo)。

責(zé)編:張澤昕
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