當(dāng)?shù)貢r間3月24日，歐盟委員會出臺新規(guī)，進(jìn)一步加強對新冠疫苗出口至歐盟以外國家的管控。
據(jù)歐盟委員會當(dāng)天發(fā)布的新聞公告，“互惠”和“對等”將成為歐盟27個成員國在決策新冠疫苗出口授權(quán)時的兩大考慮因素。歐盟將綜合考慮疫苗出口目標(biāo)國是否以法律形式限制疫苗或疫苗生產(chǎn)原材料出口，目標(biāo)國的新冠疫苗接種率等，決定是否批準(zhǔn)新冠疫苗的出口。
公告援引歐盟委員會主席馮德萊恩的話稱，歐盟成員國正面臨第三撥新冠疫情，但并不是所有疫苗制藥企業(yè)都履行了合同義務(wù)，為此，歐盟在原有疫苗出口授權(quán)機制的基礎(chǔ)上，新增“互惠”和“對等”兩大原則，以確保歐盟民眾及時、足量地獲得疫苗。
在多家疫苗生產(chǎn)商延遲向歐盟交付合同約定的疫苗后，歐盟在今年1月底宣布實施“疫苗出口透明機制”。該機制要求，所有在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)疫苗的企業(yè)，在向歐盟以外出口疫苗時，需得到許可。
據(jù)歐盟方面當(dāng)天提供的數(shù)據(jù)，自該機制實施以來，歐盟現(xiàn)已批準(zhǔn)380項出口請求，涉及33個不同目的地，歐盟共計出口4300萬劑新冠疫苗。
不過，正是依據(jù)這一機制，歐盟和意大利政府本月初拒絕了英國阿斯利康制藥公司從意大利工廠向澳大利亞出口一批新冠疫苗的申請。
歐盟去年12月啟動新冠疫苗接種，但接種進(jìn)度遠(yuǎn)低于英美等國。歐洲輿論普遍認(rèn)為，歐盟疫苗新規(guī)事實上將阻止歐盟向英美等疫苗接種率高于己方的國家出口新冠疫苗。（消息來源：央視新聞客戶端 中央廣播電視總臺記者 鄭治）